Lo que hacemos

En esta sección os detallamos cuáles son las actividades y actuaciones que se organizan y se realizan en la asociación, en el marco de lo que entendemos que tiene que ser una asociación socio-sanitaria formada por personas que padecen una misma enfermedad.

Las actividades de la Associació Catalana d'Afectats de Fibromiàlgia se pueden separar en dos grandes grupos: aquellas que abarcan la totalidad del territorio (para el conjunto de las Sedes Territoriales) y las que se limitan al territorio concreto de cada Sede.

1. Las ACTIVIDADES GLOBALES; gestionadas directamente por la Junta Directiva y por Grupos de Trabajo, según las directrices de la Asamblea General, dirigidas al conjunto de los asociados y asociadas de la entidad y, por extensión, a sus familias y a la ciudadanía en general. Estas actividades globales son las siguientes:

• Edición de trípticos, dípticos, folletines y demás material divulgativo para su difusión a través de las Sedes Territoriales.

• Publicación de la Revista Fibromiàlgia; boletín anual de la asociación, donde se recogen artículos sobre la enfermedad, así como la memoria anual de actividades del conjunto de las Sedes. Todas las personas asociadas reciben, anualmente, la revista Fibromiàlgia por correo en sus domicilios.

• Colaboración con la revista biorritmes; revista trimestral editada por la Associació de FM i SFC del Berguedà, dedicada a la divulgación general sobre temas relacionados con la Fibromialgia y el Síndrome de Fatiga Crónica. Todos los miembros de la asociación reciben, trimestralmente, la revista biorritmes por correo en sus domicilios.

• Mantenimiento de la página web www.fibromialgia-cat.org, la cual estais consultando.

• Organización de conferencias.

• Organización de encuentros de trabajo con las Coordinadoras y los Coordinadores Territoriales.

• Colaboración con otras organizaciones (fundaciones, asociaciones, etc.) en las actividades del Dia Mundial de la Fibromialgia (12 de mayo).

• Entrevistas con representantes de las administraciones (Generalitat, Ayuntamientos, Consells Comarcals, etc.) y con responsables de centros sanitarios, con el fin de comunicarles las carencias y necesidades de las personas afectadas de fibromialgia.

• Entrevistas con responsables de otras organizaciones que puedan contribuir a la mejora de las condiciones de vida de las personas afectadas.

• Búsqueda y establecimiento de acuerdos de colaboración y convenios con empresas públicas y privadas, con el fin de obtener descuentos en los servicios que estas pueden ofrecer a los asociados y asociadas de la ACAF (gimnasios, piscinas, centros médicos, etc.).

• Promover, de la manera más amplia posible, que la sociedad se haga eco de la existencia de la fibromialgia, de lo qué es y de las consecuencias que tiene sobre las personas afectadas, con el fin de crear la necesaria conciencia social sobre la problemática y las necesidades de todas aquellas personas que la padecemos día a día, con voluntad de mejorar nuestra calidad de vida.

2. Las ACTIVIDADES TERRITORIALES; dirigidas y coordinadas por las Coordinadoras y los Coordinadores Territoriales, según las directrices de la Junta Directiva, dirigidas a las personas asociadas que estan adscritas a una determinada Sede Territorial, así como a sus familias y a la ciudadania de aquel territorio concreto. Estas actividades territoriales son las siguientes:

• Difusión de trípticos, dípticos, folletines y demás material divulgativo, directamente a las personas que visitan las Sedes, como también a través de mesas informativas en la calle, centros sanitarios, centros cívicos, farmacias, etc.

• Atención personalizada para aportar información y orientación a las personas afectadas que acuden a la asociación.

• Grupos de Ayuda Mutua (GAM) y/o otras terapias grupales, con el fin de aportarnos, mutuamente, herramientas que nos permitan aprender a convivir con la enfermedad.

• Talleres de recuperación funcional. Talleres de actividad física suave y progresiva para un mantenimiento físico adecuado, como tai-chi, chi-qung, etc.

• Talleres de memoria.

• Ocasionalmente, organización de conferencias y/o tertulias sobre aspectos relacionados con la enfermedad.

En algunos municipios, además, es posible participar de actividades concertadas con gimnasios y también con piscinas públicas o privadas, donde pueden practicarse ejercicios en agua caliente como, por ejemplo, "aquagim". Periódicamente, las Sedes pueden organizar encuentros, celebración de festividades (Navidad, comidas, etc.), como también otras actividades que puedan contribuir a una mejora en el ánimo y las relaciones sociales de las personas afectadas.

Cabe mencionar, también, el hecho que algunas de las actividades globales de la asociación se dan también a nivel de las Sedes Territoriales, como son las entrevistas con representantes de las administraciones locales y comarcales y la búsqueda de acuerdos de colaboración con organizaciones y empresas del ámbito territorial propio de cada Sede.

Las actividades de la ACAF, pues, pueden resumirse en función de sus objetivos básicos: la mejora de la calidad de vida y el reconocimiento social de la enfermedad.

Si te gustaría participar, asóciate !

[QUIENES SOMOS] [ORGANIZACION] [OBJETIVOS] [ESTATUTOS]